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ISIS Immuno
La PIDC est une maladie neurologique auto-immune rare affectant le système nerveux périphérique. Cela signifie que le système immunitaire — qui protège normalement le corps contre les infections — attaque par erreur la gaine de myéline des nerfs.
La myéline est la substance protectrice qui entoure les nerfs et permet la transmission rapide des messages entre le cerveau et les muscles.
La polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) est une maladie neurologique rare. Bien qu’elle puisse concerner des personnes de tout âge, certaines populations sont plus fréquemment touchées.
entre 1 et 9 personnes sur 100 000 peuvent être concernées.
La maladie peut apparaître à tout âge, mais elle est plus fréquemment diagnostiquée chez les adultes entre 50 et 60 ans.
Les hommes sont environ deux fois plus touchés que les femmes (ratio d’environ 2 hommes pour 1 femme).
Symptômes et signes cliniques caractéristiques
Les manifestations principales de la PIDC incluent :
généralement symétrique et débutant aux membres inférieurs ;
tels que les fourmillements, engourdissements ou douleurs neuropathiques ;
La maladie de caractérise généralement par une évolution lente, s’étendant sur plusieurs semaines à plusieurs mois, souvent entrecoupée de phases de stabilisation.
Symptômes et signes cliniques caractéristiques
Les manifestations principales de la PIDC incluent :
généralement symétrique et débutant aux membres inférieurs ;
tels que les fourmillements, engourdissements ou douleurs neuropathiques ;
La maladie de caractérise généralement par une évolution lente, s’étendant sur plusieurs semaines à plusieurs mois, souvent entrecoupée de phases de stabilisation.
Vivre avec la PIDC peut profondément modifier le quotidien. Les symptômes évoluent souvent sur la durée et peuvent affecter à la fois la mobilité, l’autonomie et l’équilibre psychologique. La PIDC peut entraîner :
Souvent persistante et difficile à anticiper, elle peut limiter les activités personnelles, sociales et professionnelles.
La faiblesse musculaire et les troubles sensitifs peuvent compliquer la marche, les gestes fins ou les tâches du quotidien, parfois jusqu’à une perte partielle d’autonomie.
Sensations de brûlures, picotements ou décharges électriques peuvent être présentes et devenir invalidantes.
L’adaptation à une maladie chronique peut entraîner anxiété, découragement ou épisodes dépressifs.
Certaines situations nécessitent le soutien d’aidants, des aides techniques ou des aménagements du domicile et du travail.
Le diagnostic de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) repose sur une évaluation clinique, électrophysiologique et paraclinique (examens complémentaires tels que l’imagerie médicale), permettant de distinguer cette neuropathie inflammatoire chronique d’autres causes de neuropathies.
La suspicion de PIDC est évoquée devant une atteinte progressive (sur > 8 semaines) de faiblesse musculaire, souvent symétrique, associée à des troubles sensitifs (engourdissements / fourmillements) et à une diminution ou disparition des réflexes ostéotendineux.
L’ENMG est l’examen principal du diagnostic. Il met en évidence des signes de démyélinisation nerveuse.
